KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FLOXAPEN® 500 mg film kaplı tablet

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Bir adet film kaplı tablet 500 mg Flukloksasilin’e eşdeğer 544 mg Flukloksasilin sodyum
monohidrat içerir.
Yardımcı madde(ler):
Her bir film kaplı tablet için;
Laktoz (inek kaynaklı)…………………………….. 55.00 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM
Beyaza yakın renkte, iki yüzünde kırılma çizgisi bulunan film kaplı oblong tablet.
Film Kaplı Tablet

4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
FLOXAPEN® tablet, Stafilokokkal ve streptokokların neden olduğu enfeksiyonlar dahil, hassas olan Gram-pozitif organizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Tipik endikasyonlar şunlardır:
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları:
• Çıban
• İmpetigo
• Apse
• Enfeksiyonlu yaralar
• Karbonkül
• Enfeksiyonlu yanıklar
• Fronküloz
• Deri graftı için koruma
• Selülit
Solunum yolu enfeksiyonları:
• Pnömoni
• Faranjit
• Ampiyem
• Sinüzit
• Orta kulak ve dış kulak iltihabı
Flukloksasiline duyarlı organizmaların neden olduğu diğer enfeksiyonlar:
• Kemik enfeksiyonları
• Septisemi
• Bağırsak iltihabı
• Endokardit
• İdrar yolu enfeksiyonu
FLOXAPEN® tablet ayrıca kardiyotorasik ve ortopedik operasyonlar gibi cerrahi prosedürler sırasında profilaktik olarak kullanılabilir. Oral dozaj uygun olmadığında parenteral kullanım gerekir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımında resmi bölgesel yönetmeliklere (örn: ulusal tavsiyeler) dikkat edilmelidir.
Sağlayıcı organizmaların duyarlılığı test edilmelidir (eğer mümkünse), ancak terapi sonuçlar erişilebilir duruma gelmeden önce başlatılabilir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Dozaj hastanın yaşı, kilosu ve renal fonksiyonu ile enfeksiyonun şiddetine bağlıdır.
Yetişkinler (Yaşlılar da dahil):
Oral: Günde 4 kez 250 mg
Ciddi enfeksiyonlarda dozaj katlanabilir.Diğer farmasötik formlar önerilir.
Pediyatrik popülasyon
2 – 10 yaş: Günde 4 kez 125 mg
2 yaş altı: Günde 4 kez 62.5mg
Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi ≤ 10ml/min) durumunda dozajda düşüş
gerebilir.
FLOXAPEN® tablet diyalizle yok olmaz ve bu nedenle ne diyaliz periyodu süresince ne
sonunda destekleyici dozaja ihtiyaç yoktur.
Endokardit ve kemik enfeksiyonları
Günlük 8g’a kadar altı – sekiz saate bölünmüş dozlarda
Cerrahi profilaksisi
Anestezi indüksiyonunda 1 ila 2g IV, takibinde altı saatte bir 500 mg IV, IM ya da oral yolla
72 saate kadar
Uygulama şekli:
FLOXAPEN® tablet, oral olarak uygulanır. FLOXAPEN® tablet, aç karnına alınmalıdır.
Yemekten bir saat önce ya da iki saat sonra alınması gerekir. Film kaplı tabletler çiğnemeden
yutulmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj düşümü gerektirmez. Ancak şiddetli böbrek
yetmezliği (kreatinin klerensi 10ml/min’den az) durumunda nörotoksisite riski sebebiyle
dozda düşüş ya da doz aralığında artış düşünülmelidir (Bkz. Bölüm 4.4).
FLOXAPEN® tablet diyalizle yok olmaz ve bu nedenle ne diyaliz periyodu süresince
nesonunda destekleyici dozaja ihtiyaç yoktur (Bkz. Bölüm 4.4).
Hepatit ve kolestatik sarılık bildirilmiştir. Bu reaksiyonların dozla ya da uygulama yoluyla
ilişkili değildir. FLOXAPEN® tablet hepatik disfonksiyon, 50 yaş üstü veya altta yatan
hastalığı olan hepatik reaksiyon riski yüksek hastalarda tedbirle kullanılmalıdır. (Bkz.
Bölüm 4.4).
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda şurup formu kullanılmalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
Özel doz ayarlanmasına gerek yoktur. Yetişkin dozları kullanılabilir.
FLOXAPEN® tablet hepatik disfonksiyon, 50 yaş üstü veya altta yatan hastalığı olan
hepatikreaksiyon riski yüksek hastalarda tedbirle kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4).
4.3. Kontrendikasyonlar
Aktif maddelere, bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelere ya da betalaktamantibiyotiklere (örn: penisilin) aşırı hassasiyet.
FLOXAPEN® tablet, geçmişinde flukloksasiline bağlantılı sarılık/hepatik disfonksiyon olan
hastalarda kontrendikedir.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
FLOXAPEN® tablet kullanımı (diğer penisilinler gibi) böbrek yetmezliği olan hastalarda
dozaj düşümü gerektirmez. Ancak şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 10
ml/min’den az) durumunda nörotoksisite riski sebebiyle dozda düşüş ya da doz aralığında artış
düşünülmelidir.
FLOXAPEN® tablet diyalizle yok olmaz ve bu nedenle ne diyaliz periyodu süresince ne de
sonun destekleyici dozaja ihtiyaç yoktur.
Hepatit ve kolestatik sarılık bildirilmiştir. Bu reaksiyonların dozla ya da uygulama yoluyla
ilişkili değildir. FLOXAPEN® tablet hepatik disfonksiyon, 50 yaş üstü veya altta yatan
hastalığı olan hepatik reaksiyon riski yüksek hastalarda tedbirle kullanılmalıdır. Bu hepatik
etkilerin başlangıcı tedavi sonrası iki aya kadar gecikebilir. Bazı vakalarda, reaksiyonların
seyri uzun sürelidir ve birkaç ay kadar sürmüştür. Çok nadir vakalarda, ölümcül sonuç rapor
edilmiştir (Bkz. Bölüm 4.8).
Duyarlılaşma meydana gelebileceğinden diğer penisilinlerle temastan kaçınılmalıdır.
Alerji geçmişi olduğu bilinen hastaların aşırı duyarlılık reaksiyonu geliştirmesi muhtemeldir.
Anti-infektif ajanların uzun süreli kullanımı duyarlı olmayan organizmaların
aşırıbüyümesiyle sonuçlanır.
FLOXAPEN® tablet ile tedaviye başlamadan önce, beta laktamlara aşırı hassasiyet
reaksiyonlarına ilişkin tetkikler yapılmalıdır. Ciddi ve genellikle ölümcül aşırı hassasiyet
reaksiyonları anaflaksi, beta laktam antibiyotik alan hastalarda rapor edilmiştir. Anafilaksi
parenteral tedaviyi takiben daha sık meydana gelmesine rağmen, oral tedavi alan hastalarda
da meydana gelmiştir. Bu reaksiyonların beta laktam aşırı hassasiyet geçmişi olan hastalarda
meydana gelmesi daha olasıdır.
Eğer anafilaksi meydana gelirse FLOXAPEN® tablet devam edilmemelidir ve uygun tedavi
başlanmalıdır. Ciddi anafilaktik reaksiyonlar adrenalinle (epinefrin) derhal acil müdahale
gerektirebilir. Yeterli hava yolu ve ventilasyonun olduğundan % 100 oksijen verildiğinden
emin olun. IV kristaloid, hidrokortizon, antihistaminik ve nebulize bronkodilatörler de gerekli
olabilir.
Yeni doğanlarda özel önlemler, hipobilirübinemi riski nedeniyle önemlidir. Araştırmalar,
parenteral uygulamayı takip eden yüksek dozlarda, FLOXAPEN® tablet plazma protein
bağlayıcı alanlardan bilirubini çıkarabildiğini ve sarılıklı yenidoğanda kernikterusu
predispoze edebileceğini göstermektedir. İlaveten, yenidoğanlarda özel önlemler, renal
atılımın düşük oranına bağlı yüksek flukloksasilin serum seviyeleri potansiyeli nedeniyle de
önemlidir. Uzun süreli tedaviler sırasında (kemik enfeksiyonları, endokardit gibi) düzenli
hepatik ve renal fonksiyon gözlemi tavsiye edilir.
Bu tıbbi ürün her bir film kaplı tablet için yaklaşık 46,1 mg laktoz içerir. Nadir kalıtımsal
galaktoz intoleansı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glukoz galaktoz malabsorpsiyon problemi
olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Probenesid ve sulfinpirazon flukloksasilin atılımını yavaşlatır.
Piperasilin gibi diğer ilaçlar flukloksasilin eliminasyonuyla etkileşebilir. Oral tifaoid aşısı
flukloksasilin tarafından inaktive edilebilir.
Flukloksasilin metotreksat atılımını azaltarak metotreksat toksisitesine sebep olabilir.
Flukloksasilin sugammedekse yanıtı azaltabilir.
Varfarin alan ve flukloksasilin reçetelenen hastalarda değişmiş uluslararası standardize oran
(INR) vakaları nadiren görülür. Eğer eş uygulama gerekliyse, flukloksasilinin uygulanması ya
da çekilmesi sırasında protrombin zamanı ya da INR dikkatle gözlenmelidir.
4.6. Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Herhangi bir veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
FLOXAPEN® tabletle hayvan deneyleri teratojenik etki göstermemiştir. Flukloksasilin
preparatları 1970’ten beri kullanımdadır ve kısıtlı sayıdaki rapor edilen hamile insan
vakalarında ters etki kanıtlanmamıştır.
FLOXAPEN® tablet için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum
sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkililer olduğunu
göstermemektedir (Bkz. Bölüm 5.3).
FLOXAPEN® tablet gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
FLOXAPEN® tableti anne sütüne salgılanır ve yenidoğanın sensitizasyonuna sebep olabilir.
Bu nedenle FLOXAPEN® tablet yalnızca tedaviye ilişkin potansiyel faydaların potansiyel
risklerden fazla olduğu durumda emziren anneye uygulanmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
FLOXAPEN® tabletin üreme yeteneğini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
FLOXAPEN® tabletin makine veya araç kullanımında bilinen bir etkisi yoktur.
4.8. İstenmeyen etkiler
Çok sık görülen (≥1/10), sık görülen (≥1/100 – <1/10), sık görülmeyen (≥1/1,000 – <1/100),
nadir (≥1/10,000 – <1/1,000), çok nadir ( <1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin
edilememiştir).
Aksi belirtilmediği sürece, advers etkilerin sıklığı 30 yılı aşkın raporlardan alınmıştır.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Nötropeni ve trombositopeni. Bunlar tedavi devam etmediği sürece geri
dönüşlüdür. Hemolitik anemi
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Anafilaktik şok (oral uygulama hariç) (Bkz. Bölüm 4.4), anjiyonörotik ödem.
Eğer aşırı hassasiyet reaksiyonu meydana gelirse tedavi devam ettirilmemelidir.
Gastrointestinal hastalıkları
Yaygın: Minör gastrointestinal rahatsızlıklar.
Çok seyrek: Psödomembranöz kolit.
*Eğer psödomembranöz kolit gelişirse, tedavi durdurulmalı ve uygun tedavi başlanmalıdır.
Hepatobilier hastalıkları
Çok seyrek: Hepatit ve kolestatik sarılık (bkz. bölüm 4.4). Karaciğer fonksiyonu laboratuvar
test sonuçlarında değişimler tedaviye devam edilmediğinde tersine çevrilebilirdir.
Bu reaksiyonlar dozla ya da uygulama yoluyla ilişkili değildir. Bu etkilerin ortaya çıkışı tedavi
sonrası iki aya kadar gecikebilir; bazı vakalarda reaksiyonların izlediği yol uzunsürelidir ve
birkaç ay sürmüştür. Hepatik vakalar ciddi olabilir ve çok nadir durumlarda ölümcül sonuç
rapor edilmiştir. Ölüm raporlarının çoğu 50 yaş ve üzeri, altta yatan ciddi hastalığı olan
vakalardır.
Flukloksasilinle uyarılan karaciğer hasarı riskinin, HLA-B*5701 alelini taşıyan kişilerde
arttığı kanıtlanmıştır. Bu güçlü ilişkiye rağmen, 500-1000 taşıyıcıdan sadece biri karaciğer
hasarı geliştirir. Sonuç olarak, HLA-B*5701 allelinin karaciğer hasarı testi için tahminipozitif
değeri oldukça düşüktür (0.12%) ve bu allel için rutin görüntüleme tavsiye edilmez.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
*Yaygın olmayan: Kaşıntı, ürtiker, purpura (deri döküntüsü)
Seyrek: Eritema multiforme (genellikle 3 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde de
görülebilen ciddi bir döküntü (uçuk, çıban, kaşıntı gibi deri döküntüsü) tipidir.), StevensJohnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (Ayrıca bkz. Bağışıklık sistemi hastalıkları).
Kas- iskelet, bağ doku ve kemik hastalıkları
Çok seyrek: Artralji ve miyalji, bazen tedavi başlangıcından 48 saat sonra gelişir.
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları
Çok seyrek: İnterstisiyel nefrit (Tedavi bırakıldığında tersine çevrilebilir).
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Çok seyrek: Tedavi başlangıcından 48 saat sonra ateş gelişebilir.
*Bu advers etkiler yaklaşık 929 yetişkin ve pediyatrik hastanın dahil olduğu klinik
araştırmalardan alınmıştır.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem
taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine
olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e-posta:
[email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
4.9. Doz aşımı ve tedavisi
Yüksek dozlarda (özellikle parenteral) nörotoksisite gelişebilir. Bulantı, kusma, ishal gibi
gastrointestinal etkiler olabilir ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir. FLOXAPEN® tablet
sirkülasyondan hemodiyalizle atılmaz.

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Beta-laktamaz dirençli penisilin
ATC kodu: J01CF05
Özellikler: Flukloksasilin izoksazolil penisilin grubundan dar spektrumlu antibiyotiktir.
Staphylococcus beta laktamaz tarafından inaktive edilmez.
Aktivite: Flukloksasilin bakteriyel duvarın sentezindeki eylemiyle, grup D ve Staphylococcus
hariç, Streptococcus üzerinde bakterisidal etki yaratır. Metisilin duyarlı Staphylococcus
karşısında aktif değildir.
Karaciğer hasarı riski
HLA-B*5701 alelini taşıyan hastalarda FLOXAPEN® tablet ile indüklenen karaciğer hasarı
riskinin arttığı kanıtlanmıştır. Bu yüksek ilişkiye rağmen, yalnızca 500-1000 taşıyıcıdan biri
karaciğer hasarı geliştirmiştir. Sonuç olarak, HLA-B*5701 alelin karaciğer hasarı için pozitif
belirleyicilik değeri çok düşüktür (%0.12) ve bu alel için rutin izleme tavsiye edilmez.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Absorbsiyon:
Flukloksasilin asit ortamında stabildir ve bu nedenle hem oral hem parenteral şekilde
uygulanabilir. Bir saat sonrası ulaşılan üç serum seviyeleri şunlardır:
– 250 mg sonrası oral yolla (aç deneklerde): Yaklaşık 8.8 mg/l
– 500 mg sonrası oral yolla (aç deneklerde): Yaklaşık 14.5 mg/l
– 500 mg sonrası IM yoluyla: Yaklaşık 16.5 mg/l
Oral yolla absorbe edilen toplam miktar uygulanan miktarın yaklaşık %79’unu unu temsil
eder.
Dağılım:
Flukloksasilin birçok dokuya iyice yayılır. Özellikle kemiklerde aktif konsantrasyonlar, 8.9
mg/l serum seviyesiyle kemiklerde: 11 mg/l (sert kemik) ve 15.6 mg/l (süngersi kemik) olarak
ortaya çıkmıştır.
Meningeal bariyerin aşılması: Flukloksasilin, meninksleri iltihaplı olmayan deneklerin
omurilik sıvısına sadece küçük oranlarda karışır.
Anne sütüne karışması: Flukloksasilin küçük miktarlarda anne sütüne geçer.
Serum protein bağlayıcılık oranı %95’tir.
Biyotransformasyon:
Normal deneklerde uygulanan Flukloksasilinin yaklaşık %10’u penisilloik aside metabolize
edilmiştir. Yarılanma ömrünün eliminasyonu 53 dk düzeyindedir.
Eliminasyon:
Atılım temelde böbrek yoluyladır. Uygulanan dozun 65.5 (oral yol) ve %76.1 (parenteral yol)
arası değişmemiş aktif formuyla 8 saat içinde ürinde ortaya çıkar. Uygulanan dozun küçük bir
miktarı safrada salgılanır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda Flukloksasilin atılımı
yavaşlatılmıştır.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Herhangi bir veri bulunmamaktadır.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Bir adet film kaplı tablet için;
Laktoz monohidrat (inek kaynaklı)
Mısır nişastası
Avicel PH 102
Magnezyum stearat
Beyaz kaplama maddesi
Metil alkol
Metilen klorid
6.2. Geçimsizlikler
Veri yoktur.
6.3. Raf ömrü
36 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
16 adet film kaplı tablet, PVC, alüminyum blister ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma
talimatıyla birlikte ambalajlanır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolu Yonetmeliği”ve
“Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT SAHİBİ
Natural İnovasyon İlaç ve Tıbbi Atık San. ve Tic. A.Ş.
Yenikaraman Mah. 4.Kantar Sok. Asya İş Merkezi Sitesi No: 206/2
Osmangazi- BURSA
Tel: 0 224 341 10 55

8. RUHSAT NUMARASI
2022/331

9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 24.06.2022
Ruhsat yenileme tarihi:

10. KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ